Bubuk keramik silikon karbida (SiC).nduweni kaluwihan saka kekuatan suhu dhuwur, resistance oksidasi apik, resistance nyandhang dhuwur lan stabilitas termal, koefisien expansion termal cilik, konduktivitas termal dhuwur, stabilitas kimia apik, etc. Mulane, asring digunakake ing Pabrik kamar pangobongan, exhaust suhu dhuwur. piranti, tembelan tahan suhu, komponen mesin pesawat, prau reaksi kimia, tabung exchanger panas lan komponen mechanical liyane ing kahanan atos, lan minangka bahan engineering majeng digunakake digunakake.Ora mung nduweni peran penting ing bidang teknologi dhuwur sing dikembangake (kayata mesin keramik, pesawat ruang angkasa, lan liya-liyane), nanging uga nduweni pasar lan lapangan aplikasi sing bakal dikembangake ing energi saiki, metalurgi, mesin, bahan bangunan. , industri kimia lan lapangan liyane.

Metode persiapan sakabubuk silikon karbidabisa utamane dipérang dadi telung kategori: metode fase padat, metode fase cair lan metode fase gas.

1. Metode fase padat

Metode fase padat utamane kalebu metode reduksi karbotermal lan metode reaksi langsung karbon silikon.Metode reduksi karbotermal uga kalebu metode Acheson, metode tungku vertikal lan metode konverter suhu dhuwur.Silicon karbida bubukpreparation wiwitane disiapake kanthi cara Acheson, nggunakake coke kanggo ngurangi silikon dioksida ing suhu dhuwur (kira-kira 2400 ℃), nanging bubuk sing dipikolehi kanthi cara iki nduweni ukuran partikel sing gedhe (> 1mm), nggunakake akeh energi, lan proses kasebut ruwet.Ing taun 1980-an, peralatan anyar kanggo sintesis bubuk β-SiC, kayata tungku vertikal lan konverter suhu dhuwur, muncul.Minangka polimerisasi efektif lan khusus antarane gelombang mikro lan bahan kimia ing padhet wis mboko sithik clarified, teknologi synthesizing bubuk sic dening dadi panas gelombang mikro wis dadi saya diwasa.Cara reaksi langsung karbon silikon uga kalebu sintesis suhu dhuwur (SHS) sing nyebar dhewe lan metode paduan mekanik.Cara sintesis reduksi SHS nggunakake reaksi eksotermik antarane SiO2 lan Mg kanggo ngimbangi kekurangan panas.Ingbubuk silikon karbidadipikolehi kanthi cara iki nduweni kemurnian dhuwur lan ukuran partikel cilik, nanging Mg ing prodhuk kudu dibusak kanthi proses sabanjure kayata pickling.

2 metode fase cair

Cara fase cair utamane kalebu metode sol-gel lan metode dekomposisi termal polimer.Metode sol-gel minangka cara nyiapake gel sing ngemot Si lan C kanthi proses sol-gel sing tepat, banjur pirolisis lan reduksi karbotermal suhu dhuwur kanggo entuk silikon karbida.Dekomposisi suhu dhuwur saka polimer organik minangka teknologi sing efektif kanggo nyiapake silikon karbida: siji yaiku panas gel polysiloxane, reaksi dekomposisi kanggo ngeculake monomer cilik, lan pungkasane mbentuk SiO2 lan C, lan banjur kanthi reaksi reduksi karbon kanggo ngasilake bubuk SiC;Liyane iku kanggo panas polysilane utawa polycarbosilane kanggo ngeculake monomer cilik kanggo mbentuk balung, lan pungkasanipun mbentuk.bubuk silikon karbida.

3 Metode fase gas

Saiki, sintesis fase gas sakasilikon karbidabubuk ultrafine keramik utamane nggunakake deposisi fase gas (CVD), Plasma Induced CVD, Laser Induced CVD lan teknologi liyane kanggo ngurai bahan organik ing suhu dhuwur.Wêdakakêna sing dipikolehi nduweni kaluwihan kemurnian dhuwur, ukuran partikel cilik, aglomerasi partikel kurang lan kontrol komponen sing gampang.Iki minangka cara sing relatif maju, nanging kanthi biaya dhuwur lan ngasilake kurang, ora gampang entuk produksi massal, lan luwih cocok kanggo nggawe bahan laboratorium lan produk kanthi syarat khusus.

Ing saiki, ingbubuk silikon karbidadigunakake utamané submicron utawa malah nano wêdakakêna tingkat, amarga ukuran partikel wêdakakêna cilik, aktivitas lumahing dhuwur, supaya masalah utama iku wêdakakêna iku gampang kanggo gawé agglomeration, iku perlu kanggo ngowahi lumahing wêdakakêna kanggo nyegah utawa nyandhet. aglomerasi sekunder saka bubuk.Saiki, cara dispersi bubuk SiC utamane kalebu kategori ing ngisor iki: modifikasi permukaan energi dhuwur, ngumbah, perawatan bubuk dispersant, modifikasi lapisan anorganik, modifikasi lapisan organik.